本文標(biāo)題："DNA芯片技術(shù)質(zhì)粒圖譜細(xì)菌分析圖像顯微鏡廠家"
發(fā)布者：yiyi ------ 分類(lèi): 行業(yè)動(dòng)態(tài) ------
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DNA芯片技術(shù)質(zhì)粒圖譜細(xì)菌分析圖像顯微鏡廠家
質(zhì)粒圖譜
這是一種原始的分型方法，首先純化細(xì)菌的所有質(zhì)粒，通過(guò)瓊
脂糖凝膠電泳對(duì)質(zhì)粒進(jìn)行分離．并與其他細(xì)菌菌株進(jìn)行比較。這項(xiàng)
技術(shù)操作相對(duì)容易，已經(jīng)成功地用于區(qū)分沙門(mén)菌的血清型．然而，
這種方法在應(yīng)用上也有局限性，僅能應(yīng)用于彎曲菌等一小部分可能
含有質(zhì)粒的細(xì)菌：不過(guò)，質(zhì)粒圖譜在確定與抗生素菌株的條帶譜，
使菌株間的比較變得更加困難。
將細(xì)菌總基因組DNA(包括染色體和質(zhì)粒)用識(shí)別特異性位點(diǎn)的限制
性?xún)?nèi)切酶降解，然后純化降解產(chǎn)物，通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳可以檢測(cè)
到多個(gè)降解DNA條帶(即RFLP圖譜)二RFLP圖譜往往過(guò)于復(fù)雜，作為
指紋分析比較困難，從而限制了該分型方法的應(yīng)用一此外，菌株中
早先出現(xiàn)的質(zhì)粒可能會(huì)丟失．從而改變了，整速度比小的DNA片段
慢，從而將不同大小的DNA片段分離出來(lái)。降解的DNA片段大小和圖
譜主要取決于細(xì)菌種類(lèi)及使用的限制性?xún)?nèi)切酶。
DNA芯片技術(shù)
揭示病原微生物與宿主之間的相互作用過(guò)程中的復(fù)雜細(xì)節(jié)，對(duì)
于加深我們對(duì)傳染病機(jī)理的了解，發(fā)揮至關(guān)重要的作用。借此可以
鑒定一些重要病原體的毒力因子，并識(shí)別宿主細(xì)胞對(duì)它們的應(yīng)答方
式。未來(lái)，這個(gè)領(lǐng)域能夠促使新型藥物的開(kāi)發(fā)，
這些雜交技術(shù)結(jié)合DNA莎flJJ序和RT-PCR方法，可以鑒定和測(cè)定
在特定環(huán)境下微生物基因表達(dá)水平。但是，這些技術(shù)方法只能夠獲
得有限的信息．與此相反，通過(guò)檢測(cè)細(xì)菌細(xì)胞中全部上調(diào)或下調(diào)的
基岡，可以獲得全基因組基因表達(dá)的總體變化情況，從而可以確定
在不同生長(zhǎng)條件下細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)錄情況，同理，將分離的mRNA和特
定的細(xì)菌性病原體已知基因的DNA芯片雜交，可以鑒定與細(xì)菌感染
相關(guān)的基因。
DNA芯片是以一種固相支持物為基礎(chǔ)．固相支持物上連著一系
列的基因或化學(xué)合成的基因片段，這些基因片段來(lái)自于細(xì)菌或者其
他任何感興趣的生物體。光蝕刻合成法用于制作二氧化硅芯片。DN
A芯片j：的探針疏密不同，有的DNA芯片每張可以包含成千上萬(wàn)條D
NA探針。比如，目前使用的沙門(mén)菌DNA芯片包含4500條單獨(dú)的DNA片
段。
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